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金吾财讯|2026年7月30日，微创脑科学有限公司（02172.HK）发布自愿性公告，宣布其附属公司微创神通医疗科技（上海）有限公司研发的Artemis Dream婵娟自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序（“绿色通道”）。这是本集团第7款纳入NMPA创新医疗器械特别审查的产品，标志着在颅内动脉狭窄治疗领域的技术布局再获官方认可。Artemis Dream是国内首款靶向药物释放的自膨式颅内动脉支架，采用自膨式支架结构设计，平衡支撑性与远期预后，降低血管损伤及再狭窄可能性；并搭载“单面刻槽”靶向载药技术，仅向血管壁侧定向释放药物，可抑制内膜增生、加速内皮化进程，有助于缩短术后双抗用药周期。此次进入创新审查绿色通道，将有效缩短产品注册审评周期，推动产品早日上市惠及患者，进一步完善本集团缺血性脑血管疾病全场景治疗产品矩阵。公司同时提醒，无法保证该产品最终可成功商业化，股东及潜在投资者买卖公司股份时务请审慎行事。